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药物临床试验:CTR20222553 | 达肝素钠注射液
...状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液(法安明®)作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLC201...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液
...高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期
研究
一项帕博利珠单抗(MK-3475)对比化疗在高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)IV 期结直肠癌中国受试者中的 III 期
研究
MK-3475-C66
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180740 | 右旋雷贝拉唑钠肠溶片
...溃疡、良性活动性胃溃疡。 右旋雷贝拉唑钠肠溶片PK/PD
研究
评价不同剂量右旋雷贝拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照的PK/PD
研究
BOJI201752F;版本号:2.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213031 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片(Ⅰ)
...片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性的III期
研究
一项多中心、随机、双盲、阳性药对照的III期临床
研究
用于评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性 BJHM-EMRT-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液
...对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的
研究
(RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或曲氟尿苷 + 替匹嘧啶 (TAS-102) 用于后线转移性结直肠癌受试者的 III 期、随机、开放标...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221398 | 注射用罗替戈汀缓释微球A
... 注射用罗替戈汀缓释微球单次给药人体相对生物利用度
研究
评价注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在健康志愿者中单次肌肉注射给药的单中心、随机、开放、平行人体相对生物利用度
研究
LY03003/CT-CHN-107/Part B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220741 | 醋酸沃诺拉赞注射液
...出血 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
评价H009注射液不同给药方案用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233293 | 镓[68Ga]伊索曲肽注射液
...体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的III期
研究
镓[68Ga]伊索曲肽用于生长抑素受体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的前瞻性、单臂、盲态阅片、自身对照 III 期临床
研究
HRFS-Q-2010-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231522 | 注射用BL-B01D1
...突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床
研究
评价注射用BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床
研究
BL-B01D1-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
研究
一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期
研究
GB261-001
CDE
发布于
1年前
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