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药物临床试验：CTR20230579 | 普那利单抗注射液

...性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（又称巨噬细胞活化综合征）受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原...

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药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

...于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期临床研究 ZGTSH003

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武汉紫荆医院

...制剂”等特殊制剂临床试验研的特色，运行以来开展多项研究。我院在开展临床试验过程中一贯秉承的“立项快，伦理审查快，项目入组快，质量好（三快一好）”战略，研究团队将以“团结、敬业、创新、奉献”的精神不断学...

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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和 安全性比对研究 QL1101-001

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药物临床试验：CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1105在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-001

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药物临床试验：CTR20182066 | 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液

...的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液安全性和耐受性研究 在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液单次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和耐受性研究 WSYY2018001；V1.1

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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