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药物临床试验:CTR20223355 | NA
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 AC176-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231715 | [14C]FHND9041
CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡
临床
试验 [14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 2023-FHND9041-
I
-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的
I
/
I
I
期
临床
研究(本研究目前仅开展单药
临床
试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗晚
期
NSCLC剂量探索
I
期
临床
试验 AC201401AVTN01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
...的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估TSN222对晚
期
实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的
I
/
I
I
期
临床
研究 TSN222-101CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液
... 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者
I
期
临床
研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的
I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2020-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
研究 PA3670-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液
...或转移的晚
期
实体瘤 评估ABO2011单药在晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚
期
实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的
I
期
临床
研究 ABO2011-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 SHR-1918-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素
CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的
I
期
临床
试验》 JF-DPT101;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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