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药物临床试验:
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20251042 | MDR-001片
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20251042 | MDR-001片 进行中-尚未招募 肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20251035 | GW906注射液
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20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I期临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究 GW906-PI-1
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20250888 | DS-6000a
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20250888 | DS-6000a 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 R-DXd治疗晚期/转移性实体瘤的II期泛瘤种试验 REJOICE-PanTumor01:一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Raludotatug deruxtecan(R-DXd)的有效性和安全性的II期、多中心、开放性、...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20250875 | 艾普拉唑肠溶片
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20250875 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募中 用于治疗十二指肠溃疡患者和返流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在健康人体的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人体的单中心、随机、开放性生物等效性试验 GW876-BE-202402
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20250864 | SHR-1139注射液
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20250864 | SHR-1139注射液 进行中-尚未招募 银屑病 在中重度斑块状银屑病患者中评价SHR-1139注射液与安慰剂的试验 在中重度斑块状银屑病患者中评价SHR-1139注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20250789 | 注射用ARTS-876
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20250789 | 注射用ARTS-876 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20250623 | 醋酸地塞米松片
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20250623 | 醋酸地塞米松片 进行中-尚未招募 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。此外,本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制试验。 醋酸地塞米松片生物等效性试验 醋酸地塞米松片在健康人体空腹/餐...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20250517 | MY004567片
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20250517 | MY004567片 进行中-尚未招募 银屑病 评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20250397 | 盐酸曲唑酮缓释片
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20250397 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QZT-24-127
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20250306 | DF-003胶囊
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20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...
CDE
发布于
2周前
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