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药物临床试验：CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者空腹（苹果酱撒布）状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲的、IIIb/IV 期研究（Level-Up） M...

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244024 | 美泊利单抗注射液

...疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液（美泊利单抗注射液）与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I 期临床研究 TQC3566-I-01

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药物临床试验：CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 RJK-RT2831-101

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药物临床试验：CTR20242472 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠

...中药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药I期临床研究 评价注射用TQD3524在肾功能不全受试者中的药代动力学研究 TQD3524-I-02

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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

... HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床研究 BL-M07D1-301

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

... 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-101

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药物临床试验：CTR20244783 | AMG 193

...者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193用于纯合子型 MTAP缺失且存在脑转移的非小细胞肺癌受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b期研究（子方案 C） 20230167子方案C

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