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药物临床试验：CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体（JS007）治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I

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药物临床试验：CTR20212626 | PB2452注射液

...评价PB2452在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康志愿者中评估 PB2452 (Bentracimab) 联合和不联合替格瑞洛预治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的一项 1 期、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增...

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药物临床试验：CTR20230714 | 缬沙坦左氨氯地平片

...不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 NHKC-1-III-01

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药物临床试验：CTR20222177 | 利培酮口崩片

...继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片（1mg）生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1 mg）与参比制剂Risperdal® OD Tablets在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2022-01

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药物临床试验：CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 SHKY-KA-2I12-2

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药物临床试验：CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体

...脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性，剂量限制性毒性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20233322 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（5mg/2.5mg）的生物等效性研究 健康受试者空腹、餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 GSNK-QKTNLT-1Z

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药物临床试验：CTR20232584 | 伏立康唑片

...高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性研究 HZCG-2023-B0612-16

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在任何身体部位（CNS除外）存在已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和...

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药物临床试验：CTR20231419 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的II期临床研究 HB1801-009

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