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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

...成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、开放性、非劣效性研究 208090,修正案03/CHI-1, 版本日期2019年5月31日

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药物临床试验：CTR20150243 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

...价（16/18型）疫苗在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的研究 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的免疫原性研究 311-HPV-1004

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药物临床试验：CTR20190505 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片（15 mg）在餐后条件下的单、多次给药的人体药代动力学对比研究 HR-YFBL-PK-04；1.0版

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药物临床试验：CTR20160162 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...髓灰质炎 评价脊髓灰质炎灭活疫苗的安全性及免疫原性研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中安全性及婴儿中免疫原性研究 PRO-sIPV-1001

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药物临床试验：CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者餐后状态下的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片

...尿急和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症（OAB） 研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）与参比制剂（Toviaz®）（规格：8 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20221165 | 甲磺酸伏美替尼片

...胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期研究 一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期、多中心、开放标签研究 FURMO-003

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

...有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 rHSA 2020-2

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药物临床试验：CTR20221394 | 布比卡因脂质体注射液

...空腹、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 KL291-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG（BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持）与 单用BCG（诱导和维持）或...

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