为您找到约 22,552 条结果，搜索耗时：0.0280秒

药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、双...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽

...肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽以0.05 mg/kg/天剂量皮下给药治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251146 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2503019

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-105

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药的安...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学研究 一项开放、单剂量研究，在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学 RC001-03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170980 | 头孢呋辛酯片

...菌性尿道炎和子宫颈炎。 头孢呋辛酯片人体生物等效性研究 头孢呋辛酯片人体生物等效性研究 TJCA-201704-002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...pNET）成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊健康人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊在健康人体单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究 HS-SNTN-BE-20170301

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182151 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

...性皮肤及皮肤结构感染 评价抗菌药物的安全性和有效性研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床研究，评价ZL-2401治疗中国ABSSSI成年患者的有效性和安全性 ZL-2401-003；1.2版

CDE 发布于4年前 0 次浏览