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药物临床试验:CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...、单中心、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的
生物
等效
性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊(舒尼替尼,12.5 mg,胶囊)和Pfizer Italia S.R.L的S...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂
...起。 鼻窦炎;淋球菌性尿道炎。 头孢克洛干混悬剂人体
生物
等效
性试验 头孢克洛干混悬剂在健康试验参与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体
生物
等效
性研究 QJ-2023-TBKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240462 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)
...素。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)健康人体餐后
生物
等效
性试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉、健康人体餐后
生物
等效
性试验 KLS-AK-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉
生物
等效
性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片(II)
...的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉
生物
等效
性试验 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)(规格:850 mg/50 mg)与参比制剂(宜合瑞®/Eucreas®)(规格:850 mg/50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250900 | 头孢丙烯片
...验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。 头孢丙烯片人体
生物
等效
性试验 头孢丙烯片在中国健康参与者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的
生物
等效
性试验 CS20574
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251338 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...炎及肺气肿的常规治疗。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的
生物
等效
性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉
生物
等效
性试验 PRT-PRO-022-BE-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251277 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...HoFH 患者的TC 和LDL-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的
生物
等效
性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在中国健康参与者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉空腹及餐后状态下的
生物
等效
性试验...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...、单中心、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的
生物
等效
性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊(舒尼替尼,12.5 mg,胶囊)和Pfizer Italia S.R.L 的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...对症治疗。 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的人体
生物
等效
性预试验 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹经口腔吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的人体
生物
等效
性预试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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