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药物临床试验：CTR20220921 | MK-1026片

CTR20220921 | MK-1026片 进行中-招募完成 B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20220614 | 注射用培尿酸酶

CTR20220614 | 注射用培尿酸酶 进行中-招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期临床 评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单...

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片

CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片 已完成 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性预试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20220188 | MS-553片

CTR20220188 | MS-553片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） MS-553治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20213149 | 注射用德拉沙星

CTR20213149 | 注射用德拉沙星 已完成 1.急性细菌性皮肤及皮肤结构感染2. 社区获得性细菌性肺炎 注射用德拉沙星PK临床研究 国产注射用德拉沙星在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征评价以及与原研药的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01） 2020-...

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20210017 | JAB-8263片

CTR20210017 | JAB-8263片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

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