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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

CTR20230241 | AK0706片 进行中-招募中 健康志愿者；HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、...

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药物临床试验：CTR20230133 | 贝前列素钠片

CTR20230133 | 贝前列素钠片 已完成 本品主要用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠片空腹状态下生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的单...

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药物临床试验：CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募完成 预防H1N1、H3N2、B（V）、B（Y）株病毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20223022 | 黄体酮注射液

CTR20223022 | 黄体酮注射液 已完成 适用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20222257 | HP501缓释片

CTR20222257 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片剂量递增试验 HP501 缓释片在高尿酸血症患者（伴或不伴有痛风）中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)的 Ic 期研究 HP501-CHN-008

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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

CTR20221993 | Tremelimumab 进行中-招募中 局灶性肝细胞癌 一项在局灶性肝细胞癌患者中评价经动脉化疗栓塞（TACE）联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究（EMERALD-3） 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化...

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药物临床试验：CTR20221482 | 注射用MK-2140

CTR20221482 | 注射用MK-2140 进行中-招募中 复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 MK-2140单药治疗rrDLBCL的II期研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140有效性和安全性的II 期、开放性临床研究（waveLINE-004） ...

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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

CTR20221432 | SSGJ-707注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20221278 | Obicetrapib片

CTR20221278 | Obicetrapib片 已完成 降低确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病 （ASCVD）的成人患者的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床...

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药物临床试验：CTR20221179 | SHR8554注射液

CTR20221179 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554-105

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