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药物临床试验：CTR20230318 | HTMC0435片

CTR20230318 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联用铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌 HTMC0435片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 一项评价口服 HTMC0435 片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的剂量...

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药物临床试验：CTR20213421 | TPN171H片

CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药，评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10

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药物临床试验：CTR20210660 | Hemay005片

CTR20210660 | Hemay005片 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20210236 | 注射用MRG002

CTR20210236 | 注射用MRG002 进行中-招募中 局部晚期或转移性尿路上皮癌 MRG002治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性研究 MRG002治疗经至少一线全身化疗的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的开...

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

CTR20231945 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20231851 | 他达拉非片

CTR20231851 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 的患者 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉...

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

CTR20231411 | DN020198片 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片

CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片 进行中-招募中 治疗成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 QLG1055-01

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药物临床试验：CTR20230583 | 他达拉非片

CTR20230583 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征的患者。 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20230347 | AK119注射液

CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105

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