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药物临床试验:
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20211920 | Efgartigimod注射液
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20211920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod(ARGX-113)PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20211101 | GR1802注射液
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20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20210772 | SK08活菌散
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20210772 | SK08活菌散 已完成 腹泻型肠易激综合征 SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20210043 | PDR001
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20210043 | PDR001 进行中-招募中 源方案CPDR001X2201的适应症:晚期复发性或转移性鼻咽癌;源方案 CINC280X2108的适应症:晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案:在已...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20191827 | XNW7201片
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20191827 | XNW7201片 已完成 本品拟用于食管癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌等消化道恶性肿瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20160852 | 塞瑞替尼胶囊
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20160852 | 塞瑞替尼胶囊 进行中-招募中 ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233904 | 布瑞哌唑口溶膜
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20233904 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233881 | 利丙双卡因贴片
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20233881 | 利丙双卡因贴片 进行中-尚未招募 浅表外科手术前的表面麻醉 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康成年受试者的药代动力学对比研究 受试制剂利丙双卡因贴片与参比制剂利丙双卡因乳膏在健康成年受试者空腹状...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233753 | 注射用HRS-9057
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20233753 | 注射用HRS-9057 进行中-招募中 心力衰竭引起的体液潴留 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233679 | 注射用SHR-A1912
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20233679 | 注射用SHR-A1912 进行中-尚未招募 淋巴瘤 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的IB/II期研究 SHR-A1912-II-201
CDE
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1年前
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