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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（25mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临...

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药物临床试验：CTR20221778 | 阿莫西林分散片

CTR20221778 | 阿莫西林分散片 已完成 适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。 阿莫西林分散片空腹和餐后人体生物等效性试验 阿莫西林分散片在健康受试者中的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20221659 | 醋氯芬酸片

CTR20221659 | 醋氯芬酸片 已完成 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20221134 | 硫酸沙丁胺醇片

CTR20221134 | 硫酸沙丁胺醇片 已完成 用于支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道病。 硫酸沙丁胺醇片（2mg）人体生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220985 | KL340399注射液

CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01

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药物临床试验：CTR20213035 | DDCI-01

CTR20213035 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安...

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药物临床试验：CTR20200406 | 草酸阿米替林片

CTR20200406 | 草酸阿米替林片 进行中-招募中 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征 阿米替林慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征Ⅱa期临床 草酸阿米替林片治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性安全性随机双盲安慰剂对照多...

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

CTR20181669 | GR1405注射液 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002...

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药物临床试验：CTR20180800 | 重组人生长激素注射液

CTR20180800 | 重组人生长激素注射液 已完成 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床试验 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的Ⅲ期临床试验多中心、开放、随机、阴性对照、优效...

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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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