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药物临床试验：CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液

CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症；预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液I期临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性试验 KY-TR-PK-201901 2.0

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药物临床试验：CTR20190444 | 利拉鲁肽注射液

CTR20190444 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病III期临床试验 一项比较利拉鲁肽注射液或诺和力治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 HDSJ18LLLT；2.0

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药物临床试验：CTR20190431 | 注射用依拉环素

CTR20190431 | 注射用依拉环素 已完成 复杂腹腔内感染（cIAI） Eravacycline与厄他培南相比治疗住院复杂腹腔内感染的临床研究 Eravacycline与厄他培南相比治疗住院成年患者cIAI的疗效、安全性和耐受性的3期随机多中心双盲双模拟平行...

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药物临床试验：CTR20190050 | RMX3001/DHP107

CTR20190050 | RMX3001/DHP107 进行中-招募中 胃癌 紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）治疗晚期胃癌的III期临床研究 一项比较紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）与紫杉醇注射液（泰素）二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3...

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药物临床试验：CTR20201888 | AK112注射液

CTR20201888 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 AK112治疗晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验 一项评估AK112用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试...

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药物临床试验：CTR20200429 | BDB-001注射液

CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-001注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1

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药物临床试验：CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已完成 用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-...

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

CTR20181583 | DN1406131片 已完成 拟开发用于：局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

CTR20210633 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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