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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前开展联合用药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20171255 | PT-112注射液

... PT-112注射液单药治疗晚期实体瘤和肝细胞癌患者的I/II期临床研究 一项PT-112注射液单药治疗晚期实体瘤患者和晚期肝细胞癌患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-ONC-P1-002 3.0版

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药物临床试验：CTR20192553 | TNP-2198胶囊

...细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊I期临床多剂量递增研究 TNP-2198胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中的安全耐受性、药代动力学及初步效果的I期临床试验 TNP-2198-03；版本号1.1；版本日...

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药物临床试验：CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片

...产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的I 期临床研究 2021-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20220226 | QR052107B片

...受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 QR052-1-3

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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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药物临床试验：CTR20231811 | BEBT-607片

...607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项两阶段、多中心、开放性的 I 期临床研究，评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01

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