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药物临床试验:CTR20251073 | 怡培生长激素注射液
...注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床
研究
多中心、随机、开放、阳性药对照,评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生长激素(rhGH)注射液每日给药在治疗特发性矮身材(ISS)儿童中的有效性和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250937 | 伊布替尼胶囊
...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性
研究
伊布替尼胶囊人体生物等效性
研究
HMYP80-25B1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244566 | 注射用BL-M08D1
...M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M08D1-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223266 | Talquetamab
...合泊马度胺和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
研究
一项在既往接受过至少 1 线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Talquetamab(皮下注射)联合达雷妥尤单抗(皮下注射)和泊马度胺(Tal-DP)或Talquetamab(...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210041 | 阿替利珠单抗注射液
...阿替利珠单抗联合化疗治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌
研究
一项在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中比较贝伐珠单抗 + 阿替利珠单抗 + 卡铂或顺铂 + 依托泊苷与安慰剂 + 阿替利珠单抗 + 卡铂或顺铂 + 依托泊苷的III期、随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132329 | 酮咯酸氨丁三醇注射液
...的治疗。 酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛II期临床
研究
以曲马多为对照,评价酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的随机、双盲双模拟、平行对照多中心临床
研究
无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ期临床
研究
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ期临床
研究
无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181293 | 奥美拉唑肠溶片
...,幽门螺杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性
研究
NTP-AM-ET-BE01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200808 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂生物等效性
研究
糠酸莫米松鼻喷雾剂的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-005;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...轻度-中度原发性高血压。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性
研究
试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与参比制剂(复代文®,80mg/12.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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