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药物临床试验：CTR20211196 | 榄香烯乳状注射液

...联合最佳支持治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究 2016JGLXX2

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药物临床试验：CTR20181848 | 对乙酰氨基酚注射液

...减轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液的人体药代动力学研究 对乙酰氨基酚注射液在中国健康成人受试者中开放、剂量递增、单次及多次给药的人体药代动力学及安全性研究 DYXAJFI-PK -YCRF；V1.1

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药物临床试验：CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

...、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 BJSL-2020-001

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药物临床试验：CTR20200998 | 醋酸氟氢可的松片

...。 醋酸氟氢可的松片在健康成年受试者中的生物等效性研究 醋酸氟氢可的松片在健康成年受试者中于空腹情况下进行单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉生物等效性研究 PAE17031M1 V1.0

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药物临床试验：CTR20221046 | 奥拉帕利片

...或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利片稳态生物等效性研究 预评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳...

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药物临床试验：CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版

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药物临床试验：CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液

...效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中国中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9036.2

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药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...的血小板减少症。 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸性研究 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸性研究 CETB115A2X01B

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药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 XH2021002-01

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