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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-TAB014-III-01

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药物临床试验：CTR20221653 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DX-2205044

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20232893 | 注射用SHR-A1811

...帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 SHR-A1...

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药物临床试验：CTR20232337 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...障碍相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2306119

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药物临床试验：CTR20231932 | BGB-11417薄膜包衣片

...治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1b/2期研究 一项评价BGB-11417单药、BGB-11417联合地塞米松与BGB-11417联合卡非佐米和地塞米松治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的1b/2期、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估...

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药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20231016 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、组间或阳性对照评价15价肺炎球菌结合疫苗在3月龄人群三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 202204025

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药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

...性尿毒症综合征（aHUS）受试者中进行的依库珠单抗单臂研究 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究 ECU-aHUS-302

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