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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物等效性研究 GenSci004-106

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

...性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多...

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药物临床试验：CTR20244056 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康成年受试者中的生物等效性研究。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 A240905.CSP

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药物临床试验：CTR20244041 | 地屈孕酮片

...辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片（规格：10 mg）与参比制剂达芙通®（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重...

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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-XDNF-BE301

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...an/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心、双...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中评价KJX839对基于冠状动脉计算机断层扫描血管造影评估的动脉粥样硬化斑块进展的影响的多中心...

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药物临床试验：CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY20063C

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药物临床试验：CTR20251161 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液的Ⅲ期临床研究。 格隆溴铵新斯的明注射液的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的非劣效临床研究。 DTLY24034PⅢ

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药物临床试验：CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101

...处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 S-Pt-LC-201

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