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药物临床试验:CTR20201590 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...的长期治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(餐后试验) 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(餐后试验) DX-1909013(C)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202183 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...酸丙酚替诺福韦片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
富马酸丙酚替诺福韦片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
TDHY-2020-003-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210028 | 洛索洛芬钠分散片
...炎的急性上呼吸道炎)。 洛索洛芬钠分散片生物等效性
研究
洛索洛芬钠分散片和洛索洛芬钠片在中国健康受试者空腹和餐后的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性
研究
GE861905
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212533 | 艾塞那肽注射液
...、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下 生物等效性
研究
方案 艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下 生物等效性
研究
方案 JN-2021-011-ASNT
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210403 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...发的支气管收缩。 孟鲁司特钠咀嚼片的人体生物等效性
研究
孟鲁司特钠咀嚼片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
CSSY-BE- MONT202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210849 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...度-中度原发性高血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与参比制剂(复代文®,80mg/12.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液
...中的镇静 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性
研究
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定注射液用于非插管手术或操作时镇静的有效性和安全性
研究
CXYY-2018-001;版本:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片
...未招募 用于治疗抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片(规格:0.15 g)与参比制剂(WELLBUTRIN SR®)(规格:0.15 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200088 | 注射用盐酸达巴万星
...,咽峡炎链球菌。 注射用盐酸达巴凡星比较药代动力学
研究
注射用盐酸达巴凡星和Dalvance在中国健康受试者的比较药代动力学
研究
SCZY-DBFX-I01 版本号:V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床
研究
采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂
研究
A20-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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