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药物临床试验：CTR20201078 | 头孢克肟片

...；5.中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片的人体生物等效性研究 头孢克肟片的人体生物等效性研究 FS-BE-TBKW2020A01（1.0版）

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药物临床试验：CTR20202309 | 艾塞那肽注射液

...、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下生物等效性研究 艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下生物等效性研究 HY036-C-001

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药物临床试验：CTR20202009 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...的长期治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹试验） 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹试验） DX-1909013（K）

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药物临床试验：CTR20201507 | 磷酸奥司他韦胶囊

...乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-ASTW-BE-001

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药物临床试验：CTR20210115 | 甲磺酸胺银内酯B片

CTR20210115 | 甲磺酸胺银内酯B片 进行中-招募中 急性缺血性脑血管病 甲磺酸胺银内酯B片Ⅰ期临床研究 甲磺酸胺银内酯B片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ⅰ期临床研究 KFP-2020-XQP-101

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药物临床试验：CTR20210611 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...酸异山梨酯缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-001

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

... 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20213303 | 维托拉生注射液

...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症（DMD）能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 NS-065/NCNP-01-301

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药物临床试验：CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

...多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量 给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21-MAD-1000

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药物临床试验：CTR20211993 | 格列齐特缓释片

...病患者。 格列齐特缓释片于餐后情况下人体生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于格列齐特缓释片（格列齐特，60 mg，片剂）和Diamicron（格列齐特，60 mg，片剂）的单剂量、随机、开放性...

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