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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中...

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药物临床试验：CTR20240895 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...水平。 利格列汀二甲双胍片（II）健康人体生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片（II）健康人体生物等效性研究 C24LBE001

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药物临床试验：CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液

...动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa期临床研究 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-02

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药物临床试验：CTR20241942 | 阿基仑赛注射液

...B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放性临床研究。 评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放性临床研究。 FKC876-2022-001

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

...保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M22-043

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药物临床试验：CTR20232664 | PF-06823859注射液

...病（包括皮肌炎或多发性肌炎）患者中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性特发性炎症性肌病受试者（包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者）中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 C025...

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药物临床试验：CTR20231376 | CG0070注射液

...液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量递增Ⅰ期临床研究 CG0070-I

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药物临床试验：CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液

...注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JLJY-GC301-IOPD-001

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药物临床试验：CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

...多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量 给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21-MAD-1000

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