登记号
                                CTR20170138
                                相关登记号
                                CTR20160644;
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                原发性轻、中度高血压
                                试验通俗题目
                                苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片用于高血压的III期临床研究(302)
                                试验专业题目
                                评价苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5/50mg、5/100mg)用于苯磺酸氨氯地平片单药治疗无效的原发性高血压临床研究
                                试验方案编号
                                BJHM-AMST-302
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                张永和
                                联系人座机
                                010-80429898-782
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                zhangyonghe@bjhanmi.com.cn
                                联系人邮政地址
                                北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号
                                联系人邮编
                                101312
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                评价苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5mg/50mg)、 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5mg/100mg)用于苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										75岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 年龄≥18周岁并≤75周岁
 - 根据中国高血压防治指南2010修订版(附录一)诊断标准,诊断 为轻、中度原发性高血压; 经过安慰剂清洗2周后(访视3),血压在以下范围的受试者: 95mmHg≤sitDBP<110mmHg,且sitSBP<180mmHg; 及经过苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周后(访视4), 血 压 不能有效控制的 受试者(血压标准: 90mmHg≤sitDBP<110mmHg,且sitSBP<180mmHg);
 - 受试者(既适用于男性也适用于女性受试者)必须愿意采取有 效的避孕措施(可能影响血压的口服避孕药除外),直到最后一 剂试验药物治疗后至少2周后,或者已经绝经,或者已经接受绝育手术;
 - 自愿签署并提供书面知情同意的患者。
 
排除标准
                                - 继发性高血压;
 - 3级高血压(坐位SBP≥180mmHg或坐位DBP≥110mmHg);
 - 恶性高血压;高血压急症;高血压亚急症;
 - 入组本试验前6个月内的慢性充血性心力衰竭(NYHA III和IV 级)和心肌梗死的患者;既往或目前有严重的心脏疾病的患者 {不稳定性心绞痛、心源性休克、需要治疗的心律失常、心瓣膜 病、肥厚性心肌病、风湿性心脏病等};
 - 入组本试验前6个月内有严重的脑血管疾病/意外的患者{高血 压脑病、脑血管损伤、脑出血、短暂性脑缺血发作等};
 - 严重的或恶性视网膜病变。严重的病变定义为视网膜出血、小 动脉瘤、棉絮状斑、硬性渗出物或以上这些症状的联合。恶性病 变为严重的视网膜病和视盘水肿的联合;
 - 肾功能损害的患者:血清肌酐≥2mg/dl(176mmol/l);
 - 严重肝病患者或肝功能不全表现为AST或ALT>2倍正常值上 限
 - 研究者确定为临床显著的当前或最近12个月以内的活跃炎症性 肠道综合征、活跃性胃炎、溃疡、胃肠道/直肠出血、胆道梗阻;
 - 有可能显著改变药物ADME的胃肠外科手术史{胃切除术、胃肠 吻合术或肠切除术、胃旁路术、胃肠吻合、胃肠束带手术等}。
 - 研究者认为不能很好控制的糖尿病患者(空腹血 糖>11.1mmol/L),以及预期在研究期间期望改变糖尿病药物治 疗的患者;
 - 恶性肿瘤病史,任何时期的黑素瘤、白血病、淋巴瘤、和骨髓增 生疾病(充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌或原位子宫 颈癌除外)
 - 自身免疫性疾病{慢性类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等};
 - 需要长期抗炎治疗的慢性炎症性疾病,但仅需每天服用低剂量 (小于等于100mg)的阿司匹林是可以接受的;
 - 有对苯磺酸氨氯地平或氯沙坦钾及相关药物(二氢吡啶类钙通 道阻滞剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂)过敏史;
 - 有酗酒或滥用药物史;
 - 计划或联合使用试验用药外的其他各类抗高血压药物;
 - 计划或联合使用其他可以影响血压的非抗高血压药物{MAO抑 制剂、麻醉药、三环和四环抗抑郁药、非甾体抗炎药、育龄期口 服避孕药、甲状腺激素、肾上腺皮质激素(低剂量的激素替代治 疗可以接受)等};
 - 计划或联合对苯磺酸氨氯地平和氯沙坦钾代谢有影响的药物 {细胞色素P450 3A4的高效抑制剂(如,利福平、氟康唑、酮康 唑、醋竹桃霉素、孕二烯酮),2C9的高效抑制剂(磺吡唑)、保 钾利尿药(如,螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、补钾剂或含钾 的盐代用品、吲哚美辛};
 - 研究者通过检查生命体征、皮肤充盈度、粘膜湿度和实验室检 查,临床诊断血容量不足者;
 - 筛选前三个月内参加其他临床研究,或者在参加本试验期间有 计划参加其他临床研究者;
 - 妊娠检测阳性,哺乳妇女,或者准备妊娠的妇女;
 - 研究者认为,当停止当前的降压治疗时,会产生风险的患者;
 - 研究者判断受试者不适合参加本试验。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5mg/50mg) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格 5mg/50mg ; 口服,一天一次,每次一片 ,用药时程:连续用药共计 8 周。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5mg/50mg)模拟片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格5mg/50mg; 口服,一天一次,每次一片 ,用药时程:连续用药共计 8 周。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5mg/100mg) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格 5mg/100mg ; 口服,一天一次,每次一片 ,用药时程:连续用药共计 8 周。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5mg/100mg)模拟片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格 5mg/100mg; 口服,一天一次,每次一片 ,用药时程:连续用药共计 8 周。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:苯磺酸氨氯地平片;英文名:Amlodipine Besylate Tablets ;商品名:络活喜 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次一片;用药时程:连续用药共计4周(单药治疗期)或12周(单药治疗期4周+双盲治疗期8周)。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:苯磺酸氨氯地平片模拟片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次一片;用药时程:连续用药共计2周(清洗期)或10周(清洗期2周+双盲治疗期8周)。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 随机双盲治疗8周后, sitDBP相对基线(双盲治疗开始)的变化 | 随机双盲治疗8周后 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 随机双盲治疗4周后,sitDBP相对基线值的变化 | 随机双盲治疗4周后 | 有效性指标 | 
| 随机双盲治疗8周后,sitSBP相对基线值的变化 | 随机双盲治疗8周后 | 有效性指标 | 
| 随机双盲治疗4周后,sitSBP相对基线值的变化 | 随机双盲治疗4周后 | 有效性指标 | 
| 随机双盲治疗4周和8周治疗后的有效率 | 随机双盲治疗4周和8周后 | 有效性指标 | 
| 不良事件发生率、实验室检查、生命体征、心电图和体格检查有临床意义异常的发生率 | 试验全程 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 孙宁玲,博士 | 主任医师 | 010-88326666 | sunnl@263.net | 北京市西直门南大街11号 | 100044 | 北京大学人民医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 北京大学人民医院 | 孙宁玲,博士 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 中日友好医院 | 柯元南,博士 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 首都医科大学附属同仁医院 | 赵秀丽,博士 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 天津市人民医院 | 姚朱华,博士 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 天津医科大学总医院 | 孙跃民,博士 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 吉林大学第一医院 | 郑杨,博士 | 中国 | 吉林 | 长春 | 
| 中国医科大学附属盛京医院 | 李晓东,博士 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 河北医科大学第一医院 | 王震,博士 | 中国 | 河北 | 石家庄 | 
| 河北医科大学第三医院 | 肖文良,博士 | 中国 | 河北 | 石家庄 | 
| 山西医科大学第一医院 | 习玲,博士 | 中国 | 山西 | 太原 | 
| 山西医科大学第二医院 | 柴颖儒,硕士 | 中国 | 山西 | 太原 | 
| 唐山市工人医院 | 张春来,硕士 | 中国 | 河北 | 唐山 | 
| 中南大学湘雅三医院 | 袁洪,博士 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 岳阳市一人民医院 | 徐细平,博士 | 中国 | 湖南 | 岳阳 | 
| 长沙市中心医院 | 戴海鹰,博士 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 上海市第一人民医院 | 戴秋艳,博士 | 中国 | 上海 | 上海 | 
| 无锡市第二人民医院 | 徐欣,博士 | 中国 | 江苏 | 无锡 | 
| 四川大学华西医院 | 赵振刚,博士 | 中国 | 四川 | 成都 | 
| 重庆三峡中心医院 | 庞小华,硕士 | 中国 | 重庆 | 重庆 | 
| 南方医科大学南方医院 | 宾建平,博士 | 中国 | 广东 | 广州 | 
| 北京大学深圳医院 | 王志坚,硕士 | 中国 | 广东 | 深圳 | 
| 内蒙古科技大学第一附属医院 | 张昕,博士 | 中国 | 内蒙古 | 包头 | 
| 辽宁省人民医院 | 李占全,博士 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 沧州市中心医院 | 马晓丽,硕士 | 中国 | 河北 | 沧州 | 
| 胜利油田中心医院 | 李庆辉,硕士 | 中国 | 山东 | 东营 | 
| 日照市人民医院 | 吴茂源,硕士 | 中国 | 山东 | 日照 | 
| 临沂市人民医院 | 魏延津,硕士 | 中国 | 山东 | 临沂 | 
| 重庆三峡医药高等专科学校附属医院 | 熊刚,硕士 | 中国 | 重庆 | 万州 | 
| 赤峰市医院 | 满荣海,硕士 | 中国 | 内蒙古 | 赤峰 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 北京大学人民医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2016-11-28 | 
| 北京大学人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2016-12-15 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 570 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 612 人 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2017-08-14;    
                                试验终止日期
                                国内:2018-12-26;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
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