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药物临床试验：CTR20244656 | 替普瑞酮胶囊

...随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的药代动力学研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复空腹状态下和单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20244510 | 头孢泊肟酯干混悬剂

...窦炎、猩红热等。 头孢泊肟酯干混悬剂人体生物等效性研究 头孢泊肟酯干混悬剂人体生物等效性研究 A240611.CSP

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药物临床试验：CTR20244427 | 培唑帕尼片

...胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片（200 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片（规格：200 mg）与Novartis Pharma Schweiz AG持证、Glaxo Operations UK Limited(trading as Glaxo Wellcome Operations)生产的培唑帕尼片（规格：200 ...

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药物临床试验：CTR20244319 | AD101软膏

...学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20244308 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 JY-BE-SLFS-2024-085

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药物临床试验：CTR20244278 | LDR2402注射液

...力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 LDR2402-101

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 BAT-2306-002-CR

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药物临床试验：CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂

...强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂IV期临床研究 评价司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的IV期临床研究 CS1864

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药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 CATS-CO-002

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药物临床试验：CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）

...脑炎 接种冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 CLI-01-IV-2022002

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