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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

...凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增（SAD）给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 MT1011-I-C02

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药物临床试验：CTR20251617 | 维生素K1注射液

...症 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 NHDM2025-016

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药物临床试验：CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片

...受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（LATI...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 CCYY-POC101-I

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药物临床试验：CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊

...者的治疗。 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EZLA-C-BE01

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药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406089

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中...

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中国人民解放军南部战区总医院（原广州军区广州总医院）

...科，1个风湿病国家重点专病中心、1个全军创伤骨科医学研究所以及麻醉、重症、心血管、神外、皮肤、烧伤、器官移植等9个联勤保障部队重点优质专科；牵头2个全军重点实验室和功能实验室、3个全军重点实验室功能模块和6个...

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惠州市中心人民医院

...代化综合医院。惠州市中心人民医院为保证药物临床试验研究过程科学规范，研究结果准确可靠，并保障受试者安全和权益，推动人类医学进步，根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》...

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药物临床试验：CTR20130331 | 十三价肺炎球菌结合疫苗（辉瑞制药有限公司）

...染，婴幼儿 13价肺炎球菌结合疫苗婴儿适应症中国注册研究 13 价和7 价肺炎球菌结合疫苗（13vPnC与7vPnC）在健康婴儿中安全性、耐受性及免疫原性的随机对照研究 B1851015（6096A1-3019-CN）

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