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药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊

...非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较Mezigdomide(CC-92480/BMS-986348)、卡非佐米和地塞米松(MeziKd)与卡非佐米和地塞米松(Kd)的III期、两阶段、随...
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药物临床试验:CTR20242458 | 枸橼酸莫沙必利片

...上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性研究 JY-BE-MSBL-2024-054
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药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液

...Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的随机、开放性、C5抑制剂对照...
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药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液

...Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的随机、开放性、C5抑制剂对照...
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药物临床试验:CTR20241538 | 枸橼酸西地那非片

...两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 枸橼酸西地那非片(50mg)在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE2402...
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药物临床试验:CTR20241478 | NH600001乳状注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 NH600001-31
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药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...
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药物临床试验:CTR20243334 | 富马酸伏诺拉生片

...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20240712FNLS
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药物临床试验:CTR20242572 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2403108
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药物临床试验:CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)

...脑炎 接种冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV期临床试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV期临床试验 CLI-01-IV-2022002
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