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药物临床试验:CTR20231026 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
DUXACT-2303019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200798 | 帕博利珠单抗注射液
...癌 帕博利珠单抗+多西他赛治疗去势抵抗前列腺癌的Ⅲ期
研究
在NHA治疗后进展且未曾化疗的mCRPC受试者中进行的帕博利珠单抗/安慰剂+多西他赛+泼尼松的Ⅲ期随机双盲
研究
MK-3475-921-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊
...B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效
研究
一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2023-022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床
研究
评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床
研究
PLB1001-IIIb-NSCLC-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231980 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片空腹和餐后状态下人体生物等效性
研究
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片空腹和餐后状态下人体生物等效性
研究
DUXACT-2305038
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性
研究
沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单中心、空腹、随机、开放、交叉的生物等效性
研究
PRT-022-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230529 | TC-N201注射液
...发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床
研究
TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床
研究
TC-N201-ST
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230504 | 精氨酸培哚普利片
...中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计
研究
评价杭州仟源保灵药业有限公司的精氨酸培哚普利片与Les Laboratoires Servier的精氨酸培哚普利片在健康受试者中的空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
DTYX22057BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照
研究
。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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