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药物临床试验:CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液
...消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期临床
研究
多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床
研究
评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 2025-KFP-H008...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗
...泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的
研究
一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗(SOC)的全球、多中心、随机、开放性、III期
研究
GS-US-600-6165
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液
...期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床
研究
评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期临床
研究
PG-4-1-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
...格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性
研究
评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
HDM1702-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液
...珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的
研究
一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心
研究
ECU-MG-304
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243757 | 注射用BGB-C354
...及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体
研究
一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期
研究
...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
...射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床
研究
一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床
研究
ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
...瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M05D1-101
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学
研究
评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药 代动力学和药...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130156 | 地氯雷他定片(西南药业股份有限公司研制)
...的全身及局部症状。 地氯雷他定片人体生物等效性试验
研究
地氯雷他定片人体生物等效性试验
研究
YQSYS201301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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