Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,548 条结果,搜索耗时:0.0267秒
药物临床试验:CTR20170726 | Hemay022片;依西美坦片
... Hemay022联合内分泌治疗用于乳腺癌的耐受性及初步有效性
研究
小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床
研究
HM022BC1C01;6.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片
...和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性
研究
枸橼酸托法替布片人体生物等效性
研究
DX-1911009;版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202529 | 石杉碱甲控释片
...忆等能力。 石杉碱甲控释片在老年受试者中的Ⅰ期临床
研究
随机、双盲、安慰剂平行对照评价石杉碱甲控释片在老年受试者中的安全性、耐受性和PK/PD 特征的Ⅰ期临床
研究
WBD-SSJJK-Ⅰ03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab
...Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期
研究
评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期
研究
B1481022
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200945 | 格列吡嗪片
...娠,无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性
研究
评估受试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性
研究
DS-GLBQBE-2019 版本号:1.2 版本日期2020.05.06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200702 | 格列吡嗪片
...娠,无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性
研究
评估受试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性
研究
DS-GLBQBE-2019 版本号:1.1 版本日期2020.04.03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201636 | 注射用SHR-A1811
...期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的I期临床
研究
注射用SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床
研究
SHR-A1811-I-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200093 | 醋酸泼尼松片
...类药物的病症等。 口服醋酸泼尼松片与泼尼松龙片对比
研究
中国健康受试者单次空腹/餐后口服醋酸泼尼松片与泼尼松龙片后的体内药代动力学对比
研究
YQ-M-19-03;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192568 | HSK3486乳状注射液
...(ICU镇静) HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用
研究
一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用的单中心、开放、随机、两阶段、两交叉
研究
HSK3486-107;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212933 | 醋酸泼尼松片
...皮质激素类药物的病症等 醋酸泼尼松片体内药代动力学
研究
醋酸泼尼松片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、四处理、四周期交叉、单剂量、空腹和餐后人体生物等效性
研究
。 JY-PK-CSPNS-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
1210
1211
1212
1213
1214
1215
1216
1217
1218
1219
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部