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药物临床试验:CTR20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...相关肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期
研究
一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233006 | 注射用Nacubactam
...治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期
研究
一项评价头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期、多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性
研究
一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的开放性II期
研究
KP104-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学
研究
评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药 代动力学和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
...瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M05D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242283 | 注射用BL-B16D1
...瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-B16D1-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
...射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床
研究
一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床
研究
ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241597 | 己酮可可碱缓释片
...闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性
研究
己酮可可碱缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(空腹)
...抑郁药物辅助治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性
研究
一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的空腹生物等效性
研究
HZ24AE-MS-P
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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