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药物临床试验：CTR20233206 | 氟哌噻吨美利曲辛片

...者的焦躁不安及抑郁。 氟哌噻吨美利曲辛片生物等效性研究 氟哌噻吨美利曲辛片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT080-BE-01

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药物临床试验：CTR20233062 | 二甲双胍恩格列净片

...患者，用于改善这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在空腹条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-762

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药物临床试验：CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液

...治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 ST-GPL00102-CP001

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 RC198-G001

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药物临床试验：CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液

...未招募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-002

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药物临床试验：CTR20232128 | AK104注射液

...抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床研究 一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌（NSCLC） 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ期临床研究 AK104-307

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 A220601-101.CSP

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药物临床试验：CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

... 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期临床研究 ZKO-EPI-202111

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药物临床试验：CTR20220924 | 自体记忆性淋巴细胞注射液

...NewishT）用于肝细胞癌（HCC）根治术后的安全性和耐受性研究 肝细胞癌根治术后高复发风险患者自体记忆性淋巴细胞（NewishT）治疗的Ⅰ期临床研究 NEWISHT-HCC-002

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