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药物临床试验:CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊
...tinib治疗局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的2期
研究
一项在抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌患者中评估 Sitravatinib 与替雷利珠单抗联合治疗的有效性和安全性的 2 期、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221176 | QL1706注射液
...的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
QL1706-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212542 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...尿病 [14C]-焦谷氨酸荣格列净的人体物质平衡及生物转化
研究
[14C]-焦谷氨酸荣格列净在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]-焦谷氨酸荣格列净的人体物质平衡及生物转化
研究
) DJT1116PG-DM-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202693 | GC007g注射液
...复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床
研究
GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期临床
研究
GG002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液
...纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展
研究
一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展
研究
WA42294
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液
...。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡
研究
[14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡
研究
HR1405-01-WZPH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222496 | CJC-1134-PC注射液
...二甲双胍、阿托伐他汀、华法林的药代动力学影响的临床
研究
评价健康受试者皮下注射CJC-1134-PC注射液分别与二甲双胍、阿托伐他汀、华法林药物-药物相互作用的临床
研究
CSCJC DM103DDI
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊
...合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期
研究
一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...无细胞百白破联合疫苗(组分)安全性和免疫原性的临床
研究
评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床
研究
WIBP2018002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床
研究
SHR-1703-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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