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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗组胺药...

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药物临床试验：CTR20221102 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...麻醉诱导 本研究为多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期临床研究，主要目的是评价与依托咪酯相比，ET-26 在择期手术患者全身麻醉诱导中的有效性和安全性。 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗组胺药...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20244493 | BGM0504注射液

...鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 LPS-001-02

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药物临床试验：CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子

...治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试验 注射用重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF-NC，天恩福®）联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对...

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