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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）...

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药物临床试验：CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 SHXHH-BDF-CT-01

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...alertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...alertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患...

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药物临床试验：CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素

...耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验 BT001-GL-01

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药物临床试验：CTR20250790 | 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架

...安全性、耐受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床试验 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗放射性皮损伤的安全性、耐受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床试验 HJG-LNTA-Nr-CWS-01

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...alertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患...

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药物临床试验：CTR20210662 | 注射用双氯芬酸钠

...性及药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量注射用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次静脉推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期...

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药物临床试验：CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

...性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型重症肌无力患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 WN42636

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药物临床试验：CTR20220741 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...引起的上消化道出血 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价H009注射液不同给药方案用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、盲法、...

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