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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CTS-CO-2611

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药物临床试验：CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CTS-CO-2611

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药物临床试验：CTR20251009 | 注射用BL-M07D1

...和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究（当前仅开展 II 期临床试验） BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

...计（A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

...计（A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...药的残留肌松作用 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减慢临床有效性和安全性 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，评...

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药物临床试验：CTR20250929 | 甲磺酸伏美替尼片

...IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中心III期研究 一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂

...喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效临床试验 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效临床试验 SYXY-2020-001

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药物临床试验：CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液

...与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 LZ-Sema02

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