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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

... 用于胃镜检查时去除胃内黏液 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻...

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药物临床试验：CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂注射液

...型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 HJG-BJLP-DLTT-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

...溶液 进行中-招募中 脑出血 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂...

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药物临床试验：CTR20241744 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...织炎、关节炎、会厌炎等） 单中心、随机、盲法、阳性对照评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种于2月龄-5岁人群免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种于2...

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药物临床试验：CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 HJG-HNDYC-AFTL

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药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

...AMD、DME和GA患者，随机、双盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照的初步疗效探索研究。 一项评估玻璃体内注射 OCUL101 在新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩...

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药物临床试验：CTR20222229 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...0 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临床补充研究。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）5 剂免疫程序和 4 剂免疫程 序（首针 2 剂）在 10 岁～50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

... (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

... (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研...

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药物临床试验：CTR20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP）

...月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 HL-DTacP-Ⅲ-2024

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