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药物临床试验：CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤和淋巴瘤 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

...展或治疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价...

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药物临床试验：CTR20132703 | Ramucirumab（IMC-1121B，LY3009806）

CTR20132703 | Ramucirumab（IMC-1121B，LY3009806） 已完成 实体瘤 Ramucirumab治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤患者中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20220587 | JAB-21822片

CTR20220587 | JAB-21822片 进行中-招募中 KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822...

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药物临床试验：CTR20220587 | JAB-21822片

CTR20220587 | JAB-21822片 进行中-招募中 KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822...

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药物临床试验：CTR20251519 | 注射用FTL008.16

...病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 ...

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药物临床试验：CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

...PX-0022 胶囊 进行中-尚未招募 I期：携带MET基因变异的晚期实体瘤 II期：局部晚期或转移性MET外显子14跳跃突变或MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）或MET扩增的胃癌 TPX-0022 用于非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤的I/II 期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤和淋巴瘤 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia...

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药物临床试验：CTR20231203 | 注射用XYD-9668-198抗体偶联剂

...R20231203 | 注射用XYD-9668-198抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I/...

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