为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0083秒

药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体患者...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片

...53片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴,晚期实体 评估HH2853对非霍奇金淋巴或晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片

...53片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴,晚期实体 评估HH2853对非霍奇金淋巴或晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089

...铂类) /贝伐珠单抗(联合或不联合铂类)用于治疗晚期实体 HS-20089联合治疗在晚期实体患者中的临床研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242749 | 注射用DN022150

...9 | 注射用DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089

...铂类) /贝伐珠单抗(联合或不联合铂类)用于治疗晚期实体 HS-20089联合治疗在晚期实体患者中的临床研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242749 | 注射用DN022150

...2749 | 注射用DN022150 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体患者...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212846 | HBM4003注射液

...20212846 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其他实体患者 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究,评估HBM4003...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊

CTR20211684 | HG146胶囊 进行中-招募中 实体或淋巴 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体或淋巴的I期临床研究 (该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分) 一项在晚期恶性实体或淋巴患者中评价 HG146胶囊单药或联...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题