实体瘤 - 第111页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液: CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液进行中-招募完成选定实体瘤一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效...

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药物临床试验：CTR20202684 | AK117注射液: CTR20202684 | AK117注射液进行中-招募完成晚期实体瘤或淋巴瘤一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片: CTR20242146 | BAY 2965501片进行中-尚未招募晚期实体瘤一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液: ...未招募经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片: CTR20242146 | BAY 2965501片进行中-招募中晚期实体瘤一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病...

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药物临床试验：CTR20250213 | GH56胶囊: CTR20250213 | GH56胶囊进行中-尚未招募 MTAP缺失的晚期实体瘤一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究一项评价...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片: CTR20242146 | BAY 2965501片进行中-招募中晚期实体瘤一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病...

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药物临床试验：CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06: CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成实体瘤注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液: CTR20232546 | RC198注射液进行中-招募中实体瘤在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液: CTR20232546 | RC198注射液进行中-招募中实体瘤在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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