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药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际...
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药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片

CTR20233404 | BGB-30813片 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体 一项在晚期或转移性实体患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与...
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药物临床试验:CTR20221708 | DS-1062a

CTR20221708 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期实体(非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体) 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法Dato-DXd疗效 ...
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药物临床试验:CTR20221708 | DS-1062a

CTR20221708 | DS-1062a 进行中-招募完成 晚期实体(非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体) 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法Dato-DXd疗效...
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药物临床试验:CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3

CTR20221862 | 注射用DNV3 进行中-招募中 实体和淋巴 DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体和淋巴患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体和淋...
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药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体(包括晚期头颈鳞癌等)患者中...
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药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体 一项在HER2阳性晚期实体受试者中进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的...
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药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验...
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