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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20232664 | PF-06823859注射液

...在活动性特发性炎症性肌病（包括皮肌炎或多发性肌炎）患者中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性特发性炎症性肌病受试者（包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者）中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随...

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药物临床试验：CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 GLS-X3202-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 2型糖尿病成人患者的血糖控制 卡格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估卡格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 CANMET101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20244650 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20244366 | 双氯芬酸依泊胺凝胶贴膏

...一种非甾体抗炎药（NSAID），适用于成人和6岁及以上儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 双氯芬酸依泊胺凝胶贴膏人体生物等效性研究 双氯芬酸依泊胺凝胶贴膏人体生物等效性研究 JY-BE-SLFS-2024-101

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药物临床试验：CTR20251700 | 骨化三醇软胶囊

...后骨质疏松； 2．慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症； 3．术后甲状旁腺功能低下； 4．特发性甲状旁腺功能低下； 5．假性甲状旁腺功能低下； 6．维生素 D 依赖性佝偻病； 7．低血磷性维生素 D 抵抗...

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药物临床试验：CTR20250850 | 阿哌沙班片

... 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（Eliquis®）（规格：2.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

...估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe

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药物临床试验：CTR20150633 | 抗原致敏的人树突状细胞

...人树突状细胞 进行中-招募中 具有手术适应症的结直肠癌患者，一般状况尚可，无严重心、肝、肺、肾疾病。 抗原致敏的人树突状细胞（APDC） 治疗转移性结直肠癌III期研究 抗原致敏的人树突状细胞（APDC） 治疗转移性结直肠...

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