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药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液
...估纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪
...中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染
患者
的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232780 | 骨化三醇胶丸
...后骨质疏松;2、慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析
患者
之肾性骨营养不良症;3、术后甲状旁腺功能低下;4、特发性甲状旁腺功能低下;5、假性甲状旁腺功能低下;6、维生素D依赖性佝偻病;7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片
...琥珀酸普芦卡必利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年女性
患者
中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232664 | PF-06823859注射液
...在活动性特发性炎症性肌病(包括皮肌炎或多发性肌炎)
患者
中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性特发性炎症性肌病受试者(包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者)中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231426 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人
患者
。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
...0410 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-招募完成 用于实体肿瘤
患者
成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200679 | 甲磺酸奥希替尼
...替尼单用对伴有EGRF突变的局部晚期和晚期非小细胞肺癌
患者
的疗效和安全性 一项旨在评估奥希替尼联合或不联合铂类加培美曲塞化疗作为一线治疗在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌疗效的III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240267 | 骨化三醇胶丸
...后骨质疏松; (2)慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析
患者
之肾性骨营养不良症; (3)术后甲状旁腺功能低下; (4)特发性甲状旁腺功能低下; (5)假性甲状旁腺功能低下; (6)维生素D依赖性佝偻病; (7)低血磷性维生素D抵抗型佝偻...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232664 | PF-06823859注射液
...在活动性特发性炎症性肌病(包括皮肌炎或多发性肌炎)
患者
中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性特发性炎症性肌病受试者(包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者)中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随...
CDE
发布于
1年前
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