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药物临床试验：CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/...

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...注射液 已完成 用于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

...评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 Syngentech-SynOV1.1-101

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药物临床试验：CTR20212672 | 孟鲁司特钠颗粒

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交...

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药物临床试验：CTR20230752 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片单中心的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复设计生物等效...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

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药物临床试验：CTR20223295 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片在健康人体中的生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素...

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