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药物临床试验：CTR20170432 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20170432 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂单剂PK试验 中国精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内注射剂单次给药的药代动力学及安全性的单中心、无对照、开放性试验 031-403-00050

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药物临床试验：CTR20180856 | 利培酮片

...症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片与参比药物空腹及餐后条件下的生物等效性试验 利培酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20190401 | 格列美脲分散片

...不适用于1型糖尿病（例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗）、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷的治疗。 格列美脲分散片在空腹/餐后状态下的生物等效性试验 格列美脲分散片在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液

CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液 进行中-招募中 头颈部肿瘤 选择性溶瘤重组腺病毒注射液II期临床试验 对头颈癌患者瘤内注射选择性溶瘤重组腺病毒注射液（KH901）的II期临床试验 KH901-1

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药物临床试验：CTR20182321 | 海泽麦布片

...蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布多次给药观察安全性、耐受性、药代动力学试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20191684 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）人体生物等效性研究 以PK参数为终点指标，评价分别由合肥合源药业有限公司和Novartis生产的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在志愿者中的生物...

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药物临床试验：CTR20202624 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液

...动力学安全性和耐受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性I 期研究 D5553C00008; 版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20212517 | 洛匹那韦利托那韦片

...逆转录病毒药物联用，治疗成人和14（含）天以上的儿童患者HIV-1感染 洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）人体生物等效性试验 洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20211658 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

... 原发性高血压；本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三周期、交叉...

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