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药物临床试验：CTR20244392 | 恩格列净片

... 45 mL/min/1.73 m2 的 2 型糖尿病成人患者恩格列净可能降低疗效，在 eGFR 低于 30mL/min/1.73 m2的患者可能无降糖疗效。 恩格列净片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹状态下中国健康受试者单次口服恩...

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药物临床试验：CTR20130333 | 注射用紫杉肽

CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚期恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa 期临床试验 PDP-V1.0

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20221287 | EVT201胶囊

CTR20221287 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊平行对照试验 评价连续四周服用EVT201胶囊在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、平行对照临床研究 JX202202-EVT201-QT

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药物临床试验：CTR20180636 | Tremelimumab

...铂类为基础的化疗联合治疗一线IV期非小细胞肺癌患者中疗效的III期研究 D419MC00004

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药物临床试验：CTR20233442 | 枸橼酸托法替布缓释片

...风湿关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环...

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药物临床试验：CTR20140906 | Olaparib

CTR20140906 | Olaparib 进行中-招募完成 gBRCA1/2 突变、Her2阴性的晚期转移性乳腺癌 Olaparib治疗转移性乳腺癌研究 评价Olaparib单药治疗对比化疗方案治疗gBRCA1/2突变转移性乳腺癌患者的疗效及安全性研究 D0819C00003

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药物临床试验：CTR20221016 | GT90008

CTR20221016 | GT90008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GT90008治疗晚期实体瘤的I期研究 一项评估GT90008治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT90008-CN-1001

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药物临床试验：CTR20131517 | 复方丹参滴丸

CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变（气滞血瘀证）多中心、随机、双盲临床试验 2009023P3版本号A04

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药物临床试验：CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101

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