为您找到约 3,140 条结果，搜索耗时：0.0123秒

药物临床试验：CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3（LAG-3）单克隆抗体

...比IBI110单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib期临床研究 评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多中心、开放性、Ib期临床研究 CIBI110B...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片

... 1、类风湿关节炎：托法替布适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至中度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

...完成 中重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床疗效和安全性相似性的临床试验 SCT630PS03；V1.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多中心、I/II期临床研究 HLX04-O-wAMD-CN01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片

...风湿关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

德阳市人民医院

...疗器械、疫苗等临床试验项目250余项，通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种4个，获批上市化学药品2个、生物类似药1个、医疗器械5个、体外诊断试剂10余个。 德阳市人民医院临床试验机构于2018年7月通过国家药品监督管理...

机构 发布于6年前 3165 次浏览

药物临床试验：CTR20220734 | 吉非替尼片

...对照研究（INTEREST）中显示出的吉非替尼对于总体人群的疗效不劣于多西他赛；2)大规模安慰剂对照临床试验（ISEL）预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）；3)中国随机对照研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 B019-001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片

...风湿关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉...

CDE 发布于6月前 0 次浏览