为您找到约 3,140 条结果，搜索耗时：0.0079秒

药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 B019-001

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11

...-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似药HLX11和欧盟市售的Perjeta®对早期或局部晚期HER2阳性且HR阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效和安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150595 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...塞性肺疾病 评估FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者的疗效和安全性 评估与与布地奈德/福莫特罗相比， FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者24周的疗效和安全性 CTT116853

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130779 | BAY 86-5300 （YAZ，0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮）

...动终止 痛经 口服激素避孕药BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究 16419

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...注射液） 主动终止 胸腺癌 在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性 一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046-205， V1.1， 2020.03.27

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

...皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140434 | 百因止

CTR20140434 | 百因止 已完成 甲型血友病 中国百因止PTP研究 评估百因止治疗既往接受过治疗的甲型血友病患者的疗效和安全性的研究 061301

CDE 发布于4年前 0 次浏览

HS-10384

HS-10384目前研究进度,临床研究结果是否有发布？疗效如何？

问题 发布于15小时前 0 人回答

药物临床试验：CTR20132516 | 泰阁

CTR20132516 | 泰阁 已完成 复杂性腹腔内感染 替加环素治疗住院复杂性腹腔内感染研究 一项替加环素与亚胺培南/西司他丁治疗住院复杂性腹腔内感染受试者疗效和安全性的研究 B1811185

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

...皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步...

CDE 发布于2年前 0 次浏览