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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

...常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30

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药物临床试验：CTR20160102 | Alirocumab

...折麦布在他汀未能控制高胆固醇血症的心血管高危患者中疗效和安全性的随机双盲平行组亚洲研究 EFC13889 修订后方案1

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101

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药物临床试验：CTR20242051 | GSK1070806

CTR20242051 | GSK1070806 主动终止 中度至重度特应性皮炎 一项评价中度至重度特应性皮炎受试者接受GSK1070806治疗的安全性和疗效的长期扩展研究 (AtDvance) 一 项 评 价 GSK1070806 治 疗特应性皮炎的长期扩展研究(AtDvance) 220723

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药物临床试验：CTR20211147 | IBI321

CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102

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药物临床试验：CTR20130059 | 替吉奥胶囊

...胞肺癌。 比较爱斯万与泰索帝治疗非小细胞肺癌患者的疗效。 比较S-1与多西他赛治疗既往接受过以铂类为基础的化疗方案治疗的非小细胞肺癌受试者的随机对照临床试验。 01023035

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药物临床试验：CTR20132251 | CAZ104

CTR20132251 | CAZ104 已完成 复杂性腹腔感染 评价CAZAVI治疗复杂性腹腔感染的疗效和安全性 评价CAZ-AVI加甲硝唑对照美罗培南治疗复杂性腹腔感染3期随机双盲多中心临床研究 D4280C00018

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

...活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-991

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药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...乳腺癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301C/TRIO033；版本号2.0

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