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药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43

...移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-NPC201

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药物临床试验：CTR20250717 | STC007注射液

...有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 初步评估STC007 注射液治疗接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 STC007-Ⅱ-202

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药物临床试验：CTR20250525 | DR10624 注射液

...以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20250405 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 TUL-YXBGAS(BE)202407

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

...症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作对照、双盲研...

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山东大学第二医院(山东大学第二临床学院)

...二层 自2004年获得国家药物临床试验机构资格，有专门的研究病房、研究团队，可承接BE、I-IV期药物临床试验及医疗器械临床试验，多次顺利通过国家局现场核查。 山东大学第二医院座落于历史文化名城泉城-济南，交通便利，...

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药物临床试验：CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅲ期临床研究 PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多中心临床研究 Med 9- CT Ⅲ-06026

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药物临床试验：CTR20140513 | 甲磺酸氟马替尼片

...CP-CML) 氟马替尼和伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的对照研究 氟马替尼对照伊马替尼治疗新诊慢性粒性细胞性白血病慢性期受试者的随机、多中心、开放性3 期临床研究 HS-10096-301

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药物临床试验：CTR20181982 | 阿那曲唑片

...的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性研究 阿那曲唑片在健康人群中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 HP-193-BE-2；1.1版

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