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药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
...非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临床
研究
CN201-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片
...感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性
研究
郑州泰丰制药有限公司生产的玛巴洛沙韦片(20 mg)与Roche Pharma (Schweiz) AG生产的玛巴洛沙韦片(商品名:速福达®,20 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231015 | 甲磺酸倍他司汀片
...眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片(6 mg)健康人体生物等效性
研究
在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计,评价空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
。 C23LZKJ003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片
...比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床
研究
一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射液生物等效性
研究
棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中进行的随机、开放、两周期、两交叉的多剂量、稳态生物等效性
研究
KL045-1-BE-01-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212636 | 9MW0813注射液
...尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期临床
研究
多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期临床
研究
9MW0813-2021-CP301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212042 | GB001重组多肽喷雾剂
...咽峡炎引起的口腔溃疡 GB001重组多肽喷雾剂I期健康人PK
研究
在中国健康成人中评价口腔局部使用GB001重组多肽喷雾剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床
研究
YK2019L01P-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211886 | JNJ-67856633 硬胶囊
...)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)受试者中评价JNJ-67856633的
研究
一项在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)受试者中评价MALT1抑制剂JNJ-67856633的安全性、药代动力学和药效学的I期、首次用于人体、开放性
研究
67856...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片
...中 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片(30 mg)人体生物等效性
研究
。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片(商品名:ACTOS®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232089 | 磷酸芦可替尼片
...肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性
研究
磷酸芦可替尼片人体生物等效性
研究
DUXACT-2304078
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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